Компания Merck завершила третью фазу испытаний противовирусного средства Molnupiravir и теперь запрашивает разрешение (Emergency Use Authorization) от американской FDA.
В испытаниях принимали участие невакцинированные добровольцы старше 60 лет, с осложняющими болезнями (ожирение, диабет или сердечно–сосудистые заболевания) у которых был диагностирован коронавирус но симптомы ещё не появились.
После 29 дней чуть больше 7% получавших молнупиравир попали на госпитализацию и никто не умер. Пациенты из контрольной группы получавшие плацебо попадали на госпитализацию вдвое чаще — 14% и 8 из них умерли.
Молнупиравир менее эффективен чем терапия моноклональными антителами, но зато значительно дешевле и может приниматься перорально, тогда как антитела требуют внутривенного введения через капельницу
Merck настолько уверен в препарате что уже развернул широкое производство не дожидаясь одобрения от FDA — до конца 2021 года будет произведено достаточно таблеток для 10 миллионов пациентов, и 100 миллионов в 2022.
можно сдержанно радоваться :)
Написал Senokossov на coronavirus.d3.ru / комментировать
Взято отсюда